La piattaforma europea di monitoraggio delle carenze (ESMP) è entrata in funzione con un set di funzionalità di base. Utilizzando questa prima versione dell’ESMP, i titolari di autorizzazione all’immissione in commercio possono ora inviare dati per segnalare regolarmente le carenze di medicinali autorizzati a livello centrale.
Questo segna l’inizio di un periodo di transizione che terminerà il 2 febbraio 2025, quando l’uso della piattaforma diventerà obbligatorio.
I titolari di autorizzazione all’immissione in commercio potranno ancora segnalare le carenze di medicinali autorizzati a livello centrale attraverso la procedura ordinaria fino al 2 febbraio 2025, ma sono incoraggiati a familiarizzare con la piattaforma prima che il suo utilizzo diventi obbligatorio dopo il periodo di transizione.