FAQ per la gestione delle segnalazioni ADR

L’Agenzia Italiana del Farmaco, in collaborazione con i Centri Regionali di Farmacovigilanza, pubblica una serie di “Domande e risposte” con lo scopo di fornire indicazioni pratiche ai Responsabili di Farmacovigilanza (FV) per l’espletamento delle attività di FV alla luce dei cambiamenti finora introdotti e per facilitare l’inserimento in Rete Nazionale di Farmacovigilanza (RNF) delle informazioni riportate sulla scheda di sospetta reazione avversa (ADR).

La Bio Chem Srl augura a tutti un felice Natale ed uno Splendido 2014.

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