Nuove modalità di comunicazione di convegni, congressi o riunioni su tematiche attinenti...
Si comunica che a partire dal 2 aprile 2024 verrà messo a disposizione delle imprese farmaceutiche, dei provider e delle segreterie che...
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Le aziende farmaceutiche hanno tempo fino al 9 febbraio 2025 per aggiornare i propri sistemi produttivi e adeguarsi alle nuove norme. A...
Legacy medical devices Il Regolamento (UE) 2017/745, pienamente applicabile dal 26 maggio 2021, consente, in alcuni particolari casi, di mantenere...
Il Decreto del Ministro della Salute 27 settembre 2018 descrive le procedure di controllo del mercato interno dei prodotti cosmetici, incluse le...
Nel settembre 2021 era stata pubblicata la norma EN ISO 13485:2016/A11, che modifica la norma ISO 13485:2016. La modifica consiste nell'introduzione...
Dal 26 ottobre 2023 è possibile inserire nella Banca dati nazionale dei dispositivi medici sia le informazioni relative a sistemi e kit...
Si rende disponibile in allegato un estratto degli highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC)...
La nuova norma ISO 14644 parte 21 fornisce chiarimenti sull’applicazione delle tecniche di campionamento delle particelle sonore disperse...
Ieri, 27 settembre 2023, è stato pubblicato il Manuale sui limiti e sulla classificazione nel quadro normativo comunitario per i dispositivi...
Il Regolamento (UE) 1545/2023 della commissione del 26 Luglio 2023 che modifica il Reg. 1223/2009 (CE) del Parlamento europeo e del Consiglio per...