Con la circolare in oggetto, la Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico del Ministero della Salute fornisce indicazioni...
Si ricorda che tutte le Aziende farmaceutiche devono produrre all’Agenzia Italiana del Farmaco entro e non oltre il 30 aprile 2022...
Entra in vigore oggi, 31/01/2022 il nuovo Regolamento sulle sperimentazioni cliniche (regolamento (UE) n. 536/2014). Il regolamento armonizza i...
Dal 1° dicembre 2021 la Banca Dati dei dispositivi medici nazionale, istituita ai sensi dell’art.13 del d.lgs 46/97, è stata...
Pubblicata la "Linea guida del Medical Device Coordination Group (Mdcg) 2021-23 Guidance for notified bodies, distributors and importers on...
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco comunica che la seconda fase di transizione, originariamente prevista con una durata di 3 mesi (31 maggio-31...
Rimettiamo di seguito l’informativa del Ministero della Salute relativa alle iniziative in essere su integratori alimentari contenenti Garcinia...
test
Si ricorda che tutte le Aziende farmaceutiche devono produrre all’Agenzia Italiana del Farmaco entro e non oltre il 30 aprile 2021...
È stato pubblicato in data 13 novembre in Gazzetta ufficiale il regolamento delegato 2020/1677 del 31 agosto 2020, che modifica il Regolamento...