Miglioramento dei controlli e della tracciabilita' per garantire la sicurezza dei pazienti
Le procedure di controllo e di certificazione concordate dal Parlamento saranno piu' rigorose e garantiranno maggiore rispetto e tracciabilita' dei...
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L’Agenzia Italiana del Farmaco informa che, a far data dal 4 agosto 2013, entrerà in vigore il Regolamento europeo N. 712/2012 del 3 agosto 2012...
L’Agenzia Italiana del Farmaco, in osservanza delle disposizioni previste dalla nuova legislazione comunitaria in materia di Farmacovigilanza,...
Il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante “ Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un...
E' stato pubblicato oggi, 16 luglio 2013, il Manuale Utente - Profilo Fabbricante DM (Versione 6.4) Il sistema Banca Dati Dispositivi Medici...
COSMETICI - ASSISTENZA ALLA CERTIFICAZIONE EN ISO 22716:2008 (GMP) Il 22 dicembre 2009 è stato pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale dell’Unione...
Disponibile on line la revisione della Determinazione 29 luglio 2011 (G.U.R.I. n. 194 del 22/08/2011) recante l’individuazione delle modifiche...
Campionamento delle materie farmacoloqicamente attive e degli eccipienti utilizzati nella produzione di medicinali a inteqrazione e sostituzione...
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha predisposto un nuovo sistema elettronico per l’acquisizione, dalle aziende farmaceutiche, di tutti gli stampati...
Convegno Nazionale sull’attuazione dei principi di Buona Pratica di Laboratorio (D.L.vo n. 50 del 2 marzo 2007) - Aggiornamento per Ispettori e...