Autocertificazione e relativo contributo del 5%
Si ricorda che tutte le Aziende farmaceutiche devono produrre all’Agenzia Italiana del Farmaco entro e non oltre il 30 aprile 2016...
Si ricorda che tutte le Aziende farmaceutiche devono produrre all’Agenzia Italiana del Farmaco entro e non oltre il 30 aprile 2016...
Si comunica che l’art. 50, c. 5 del D. Lgs 219/06 prevede che per ogni modifica delle condizioni essenziali in base alle quali è stata...
Presentazione di un certificato di conformità alla Farmacopea Europea nuovo o aggiornato (per una sostanza attiva, per una materia prima/un...
Si comunica che la Determinazione n. 202 del 05/02/2016, relativa alla definizione degli specialisti prescrittori dei medicinali a base di...
Si comunica che la Determinazione AIFA n. 199 del 5 febbraio 2016, relativa alla rettifica degli specialisti prescrittori dei medicinali a base di...
A seguito dell’ispezione condotta dall’ispettorato Tedesco, presso il sito cinese in oggetto, lo stesso è risultato “non in compliance” con...
In allegato, si inoltra la disciplina sanzionatoria sui prodotti cosmetici pubblicata in Gazzetta Ufficiale. Tale disciplina entrerà in vigore...
Avviso per i titolari di autorizzazione alla produzione di medicinali e per i titolari AIC che effettuano importazione di sostanze attive sulle...
decorrere dal 2013 il sistema AIFA Front End non è più utilizzabile dalle aziende farmaceutiche per l’invio dei dati sugli informatori...
La Direzione Generale per l’Igiene e la Sicurezza degli Alimenti e della Nutrizione ha emesso un comunicato riguardante riscontri effettuati sulle...